Hallo Leute,
vor langer, langer Zeit (genau kann ich es nicht mehr sagen), hat ein Augenarzt bei mir Keratokonus diagnostiziert.
Dies geschah in meiner Jugend und ich bekam zu dieser Zeit auch meine erste Brille.
Doch niemand klärte mich auf, was dies letztlich für mich bedeuten kann.
Vor etwa 4 oder 5 Jahren hat dann mein aktueller Augenarzt Keratokonus diagnostiziert und mich an einen anderen Augenarzt in Dortmund zwecks Linsenanpassung überwiesen (eine Brille sollte nicht mehr ausreichen). Doch auch hier bekam ich keine nähere Aufklärung zu dieser Krankheit.
In Dortmund versuchte mir der Arzt auf Biegen und Brechen einen Satz Hartschalenlinsen zu verpassen.
Doch mit diesen Linsen kam ich überhaupt nicht klar. Die Flüssigkeit trübte sich nach maximal 30 Minuten so enorm, dass ich diese ersetzen musste. Also für den alltäglichen Gebrauch überhaupt nicht tauglich. Ich habe alleine aus beruflichen Gründen nicht die Möglichkeit, mich jede halbe Stunde für 10 Minuten freizuschaufeln. Ein weiterer Punkt ist, dass ich beruflich viel mit dem PKW unterwegs bin und nicht überall ein Waschbecken zur Hand ist.
Zudem war das einsetzen der Linsen immer mit einer starken Reizung der Schleimhäute verbunden, was bestimmt nicht zur Besserung meiner Augensituation beigetragen hat.
Diesen Arzt hat das ganze aber überhaupt nicht interessiert.
Also bin ich weiter so (ohne Kontaktlinsen aber mit Brille) durchs Leben gegangen.
In letzter Zeit habe ich vermehrt Kopfschmerzen und auch ein leichtes Schwindelgefühl, was mich doch sehr in meiner Konzentration beeinflusst.
Auch habe ich mittlerweile Schwierigkeiten beim Lesen oder Fernsehen. Meine Lichtempfindlichkeit hat ebenfalls zugenommen.
Gestern (Montag) bin ich dann wieder zu meinem Augenarzt gegangen. Laut Meinung meines Arztes, ist es nicht mehr möglich das Problem mit einer Brille in den Griff zu bekommen. Es gibt die Möglichkeit einer Hornhauttransplantation war die Aussage und ich habe eine Überweisung zu Dr. Krumeich erhalten, der laut Aussage meines Arztes sehr gute Erfahrungen in Bezug auf solche Transplantationen gemacht haben soll.
Den Termin habe ich am kommenden Donnerstag.
Zu meiner Geschichte ist noch zu sagen, dass ich seit meinem dritten Lebensmonat Neurodermitis habe, was laut dem Dortmunder Augenarzt eine Rolle bei der Hornhauttransplantation spielen soll.
Ich hoffe, dass ich nichts vergessen habe und werde mich mal hier durchs Forum wühlen.
Gruß
hoffi
Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:
2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).
Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)
Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
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Die KeraLens-Accounts der Keratokonus Selbsthilfegruppe auf Instagram und Facebook werden im Verlauf von 2026 gelöscht/deaktiviert.
Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.
Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: https://forum.keratokonus.de/viewtopic.php?t=6501
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Keratokonus, was jetzt?
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hoffi
- Beiträge: < 10 - Forenrechte eingeschränkt
- Posts: 7
- Joined: 2006-09-04, 15:23
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sabine s.
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- Posts: 2364
- Joined: 2005-05-30, 11:25
- KC-Experience: 4x transplantiert, 3x an einem auge, immunsuppression wegen ständiger transplantatabstoßungen, glaukom bereits mehrmals operiert, beginnender katarakt an beiden augen. visus mit brille um die 35%. Kontaklinsenunverträglichkeit .
augen-op´s insges. 13x. bin bei prof. th. neuhann in behandlung.
5. transpl. steht in den starlöchern.??? mehr oder weniger. das 5. transplantat war bereits am anfang märz 08 gefunden worden. 2 h später, anruf vom Prof. er könne es nicht nehmen. jetzt muß ich also weiter warten.
nävus auf der netzhaut inoperabel, tumor in der orbita nähe des sehnerves.
visus bleibt erwiesenermaßen schlecht, bzw. verschlechtert sich zumindest in der nähe und an den äußeren gesichtsfeldrändern. visus scheint irgendwie zu stagnieren, komme gerade so zurecht, wobei das Lesen immer schwieriger wird. - Experience with eyeglasses / lenses: Sehr schnell wurden mir harte KC-Linsen angepaßt, die sich aber andauernd veränderten, so, daß der Anpasser gar nciht mehr nachgekommen ist.
- Operationen: 1999 wurde die erste Keratoplastik gemacht. s.o. bei und von Prof. Thomas Neuhann. Alle anderen Keratoplastiken (mit wachsendem Vergnügen, ebenfalls vom Prof. Neuhann der sich absolut rührend um mich kümmert. Div. Trabekulektomien, Div. Cortisonspülungen....................alles zwar Operationen, aber immer irgendwie im Vorbeigehen.
- Been thanked: 2 times
hallo hoffi,
herzlich willkommen und danke für deine beschreibung!
ich hoffe, du hast dich bislang erfolgreich hier durchgewühlt und viele antworten auf noch mehr fragen gefunden.
dr. krumeich ist ohne zweifel ein hervorragender arzt , kc.spezialist, bist ja sicher schon heir oft auf seinen namen gestoßen. bei ihm bist du auf alle fälle in guten händen.
es stimmt leider, daß neurodermitis eine rolle bei transplantationen spielt. dei gefahr einer abstoßung sei dadurch wohl etwas erhöht, weil dies ja eine autoimmunstörung ist.
ok, dann wünsche ich dir trotz dieser diagnose alles gute, hoffe weiterhin von dir zu hören.
grüßle
sabine s.
herzlich willkommen und danke für deine beschreibung!
ich hoffe, du hast dich bislang erfolgreich hier durchgewühlt und viele antworten auf noch mehr fragen gefunden.
dr. krumeich ist ohne zweifel ein hervorragender arzt , kc.spezialist, bist ja sicher schon heir oft auf seinen namen gestoßen. bei ihm bist du auf alle fälle in guten händen.
es stimmt leider, daß neurodermitis eine rolle bei transplantationen spielt. dei gefahr einer abstoßung sei dadurch wohl etwas erhöht, weil dies ja eine autoimmunstörung ist.
ok, dann wünsche ich dir trotz dieser diagnose alles gute, hoffe weiterhin von dir zu hören.
grüßle
sabine s.
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Anja_1
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- Posts: 374
- Joined: 2004-02-13, 14:09
- KC-Experience: Hier steht eigentlich das Wichtigste: http://www.forum.keratokonus.de/viewtopic.php?t=689
- Keratoconus since: Ende 2003
Hallo Hoffi,
herzlich Willkommen im Forum!
Auch Dir kann ich Dir nur raten: mach' Dir wirklich die Mühe und "wühle" Dich tatsächlich durch das Forum - Du wirst hinterher deutlich mehr über die Krankheit wissen als jetzt. Und Du wirst manche Aussage eines "Spezialisten" mit anderen Augen sehen bzw. ganz anders hinterfragen können ohne das (hier) nötige Hintergrundwissen.
Und Du wirst feststellen, dass es neben der Hornhauttransplantation noch andere Behandlungsmöglichkeiten gibt. Siehe z.B. in den Rubriken "Operationsmethoden" und "nach der Operation"...
Gruß Anja
herzlich Willkommen im Forum!
Auch Dir kann ich Dir nur raten: mach' Dir wirklich die Mühe und "wühle" Dich tatsächlich durch das Forum - Du wirst hinterher deutlich mehr über die Krankheit wissen als jetzt. Und Du wirst manche Aussage eines "Spezialisten" mit anderen Augen sehen bzw. ganz anders hinterfragen können ohne das (hier) nötige Hintergrundwissen.
Und Du wirst feststellen, dass es neben der Hornhauttransplantation noch andere Behandlungsmöglichkeiten gibt. Siehe z.B. in den Rubriken "Operationsmethoden" und "nach der Operation"...
Gruß Anja
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Keine Zukunft vermag gutzumachen,
was Du in der Gegenwart versäumst.
(Albert Schweitzer)
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Günter
- Administrator/in
- Posts: 1070
- Joined: 2003-06-03, 15:12
- KC-Experience: - Ende 1978 Diagnose KC , mit 14 jahren
- Ende 1990 endgültiger zusammenbruch des rechten Auges, ca. 5% Sehfähigkeit
- April 1991 KP (Keratoplastik, Hornhauttransplantation) rechtes Auge in Heidelberg
- 1993 endgültiger Zusammenbruch des linken Auges, tragen von Linsen nicht mehr möglich, ca. 5% Sehfähigkeit (Visus)
- 1993 fast zur gleichen Zeit, rechtes Transplantiertes Auge wieder einsatzfähig, mit Linse ca. 80%
- Dezember 1995 KP linkes Auge in Jena
- 1997 linkes Transplantiertes Auge wieder einsatzfähig, mit Linse ca. 80%
- 2000 habe einen neuen Optiker, und klasse Linsen jetzt auf beiden Augen ca. 120%
- 2012 Abstoßungsreaktion auf dem linken Auge
- 2013 hohe Belastung für das rechte Auge, das Auge wird instabil. Rekeratokonus mit steigender Instabilität beider Augen
- 2015 März 2015 erneute KP links
- rechtes Auge wird mit Medikamenten einigermaßen stabil gehalten
- 2017 Mai, das linke Auge ist soweit stabil, das ich wieder eine
Kontaktlinse auf dem Auge tragen kann damit erreiche ich einen Visus
von ca. 1,0 (100%). Somit kann ich wieder auf beiden Augen vernünftig
sehen. - Keratoconus since: Ab dem Alter von 14 Jahren.
- Experience with eyeglasses / lenses: Mit meinen harten Kontaktlinsen komme ich im großen Ganzen gut klar.
Ich trage sehr gut angepasste quartantenspezifische Kontaktlinsen, von FALCO. Mit diesen erreiche ich einen Visus von ca. 1,0 (100%) auf beiden Augen.
Die Tragezeit der Kontaktlinsen beträgt ca. 10 Stunden pro Tag.
Ohne Kontaktlinsen habe ich links einen Visus von ca. 0.05 (5%) und rechts < 0.05(5%).
Mit einer iScription Brille komme habe ich links ca. 0,3 (30%) und rechts 0,3 (30%).
Dir Brille hat die Werte:
R Spr. -2,75 Cyl -8,50 Achse 175
L Spr. +4,50 Cyl -3,75 Achse 131 - Operationen: Auf beiden Augen eine Keratoplastik (Hornhauttransplantation)
- Has thanked: 92 times
- Been thanked: 37 times
Hallo Hoffi,
willkommen im Forum.
KC ist keine Krankheit, die man auf die leichte Schulter nehmen kann. Mit fortschreitendem KC erliegst du immer mehr Einschränkungen.
Du musst eine Möglichkeit finden, dich mit deiner Krankheit zu arrangieren und damit klar zu kommen.
Eine Transplantation sollte die letzte Möglichkeit sein um den KC anzugehen. Denn diese Operation ist nicht einfach, denn normal dauert es 2 Jahre bis ein transplantiertes Auge wieder richtig verheilt ist, und nach eine Transplantation benötigen mehr als 80% Kontaktlinsen um auf einen Visus von über 60% zu kommen.
willkommen im Forum.
KC ist keine Krankheit, die man auf die leichte Schulter nehmen kann. Mit fortschreitendem KC erliegst du immer mehr Einschränkungen.
Du musst eine Möglichkeit finden, dich mit deiner Krankheit zu arrangieren und damit klar zu kommen.
Eine Transplantation sollte die letzte Möglichkeit sein um den KC anzugehen. Denn diese Operation ist nicht einfach, denn normal dauert es 2 Jahre bis ein transplantiertes Auge wieder richtig verheilt ist, und nach eine Transplantation benötigen mehr als 80% Kontaktlinsen um auf einen Visus von über 60% zu kommen.
Gruß Günter