Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).

Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
Die KeraLens-Accounts der Keratokonus Selbsthilfegruppe auf Instagram und Facebook werden im Verlauf von 2026 gelöscht/deaktiviert.

Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.

Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: https://forum.keratokonus.de/viewtopic.php?t=6501

Vielen Dank an alle!!

Der individuelle "Weg" bis zur Diagnose - was ist Keratokonus, habe ich überhaupt Keratokonus, was kann Man/Frau tun?.
Klaudia

Vielen Dank an alle!!

Post by Klaudia »

Hallo ich bin relativ neu hier. Habe meine Diagnose im Januar 2006 bekommen. Den Konus muß ich aber mindestens 10 Jahre haben, denn seit dem sehe ich links ganz schlecht ( 20%). Mein Augenarzt hat das leider übersehen. Jetzt habe ich einen neuen Augenarzt, der den Konus auch nicht erkannt hat aber mich zu einem Linsenanpasser geschickt hat, der nur wenige Minuten für die Erstellung der Diagnose gebraucht hat. Er hat mir auch das Forum hier empfohlen.
Ich habe mir ganz viele von euren Berichten angesehen und mich speziell mit der Vernetzung beschäftigt. Da ich mit Linsen auf 80% komme möchte ich mich operieren lassen um diesen Stand möglichst lange zu erhalten. Eure Op-Berichte haben mir ganz viel Angst genommen und ich werde mir demnächst einen Termin besorgen.
Ich wollte mich bei allen bedanken für die tollen und informationsreichen Berichte!
Thomas F
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Keratoconus since: ca. 20 LJ
Operationen: 12.2005 Hornhaut-Transplantation rechts
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Re: Vielen Dank an alle!!

Post by Thomas F »

Hallo

schön zu lesen - auch für mich war das Forum oft eine große Hilfe.
Bei manchem war ich aber auch ganz dankbar, daß ich es vor der OP nicht wußte .... so etwa die Phase mit den Immunsuppresiva mit ihren Nebenwirkungen.
Halte uns da bitte auf dem Laufenden - bezüglich Deine Entscheidung mit Vernetzung! Mit meinem nicht transplantierten Auge steht es ähnlich wie bei deinem - und da habe ich bei der letzten Kontrolle dann auch meinen Augenarzt darauf angesprochen, ob das in dem Stadium noch Sinn macht - oder ob der Punkt nun schon überschritten ist, wo man an so etwas denken sollte.

Grüße .... (und - das unten gab mir die Ruhe)
Thomas

2.Mo 15:26 Gott spricht: ... ich bin der HERR, der dich heilt.
Anja_1
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Re: Vielen Dank an alle!!

Post by Anja_1 »

Hallo Klaudia,

drücke Dir jetzt schon die Daumen für die mögliche Vernetzung!

Du scheinst einen fähigen Linsenanpasser zu haben, der das Problem schnell erkannt hat und sogar diese Seite kennt. Wenn Du davon überzeugt bist, dass er als Empfehlung in unsere Liste der Linsenanpasser rein sollte, kannst Du mir eine PN senden mit Name und Adresse des Anpassers, dann wird er mitaufgenommen.

Gruß Anja
Klaudia

Re: Vielen Dank an alle!!

Post by Klaudia »

Nächste Woche Freitag gehe ich zur Voruntersuchung. Das Sankt Gertrauden in Berlin führt jetzt auch Vernetzungen durch. Ich schau mir mal alles an und entscheide ob ich es in Berlin machen soll, denn hier würde ich zu den ertsten gehören, oder doch lieber Dresden mit mehr Erfahrung?
Die Vernetzung ist glaube ich auch noch im vierten Stadium möglich. Ich bin jetzt links im Stadium drei.