Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:

2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).

Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)

Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
Die KeraLens-Accounts der Keratokonus Selbsthilfegruppe auf Instagram und Facebook werden im Verlauf von 2026 gelöscht/deaktiviert.

Es werden neue Kanäle aufgebaut, wie z.B. auf Mastodon und Bluesky. Weitere werden folgen.

Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: https://forum.keratokonus.de/viewtopic.php?t=6501

Vorgehen nach Diagnose Keratokonus

Der individuelle "Weg" bis zur Diagnose - was ist Keratokonus, habe ich überhaupt Keratokonus, was kann Man/Frau tun?.
Anderson Funaki
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Vorgehen nach Diagnose Keratokonus

Post by Anderson Funaki »

Hallo zusammen.

In den letzten Monaten hatte ich das Gefühl, schlechter zu sehen und nahm Präsentationen auf der Arbeit relativ unscharf wahr.
Also beschloss ich nach einer letzten Konsultation im Jahr 2013 wieder einen Augenarzt aufzusuchen.
Ich hatte zuvor noch nie eine Sehhilfe.

Meine Beschwerden führte ich vor allem auf vermehrte Bildschirmarbeit sowie gestiegenen Stress in den letzten Monaten zurück.

Mir wird nachgesagt sehr häufig die Augen zu reiben, (Neurodermitis an den Augenlidern liess grüssen).

Beim Augenarzt wurde mir die Diagnose Keratokonus (rechtes Auge) gestellt und dass ich harte Kontaktlinsen bräuchte (-2.5). Mein rechtes Auge war stets das "Seh-schwächere". Ein entsprechendes Rezept wurde mir ausgestellt.

Das Therapiegespräch war relativ kurz. Ich muss gestehen zuvor noch nie von der Erkrankung gehört zu haben und war daher etwas überfordert.
Als Selbstzahler in einer deutschen Praxis wurde ich darauf verwiesen, das Thema in der Schweiz (in der ich meine Grundversicherung habe) erneut aufzugreifen.

Macht es aus euren Erfahrungen Sinn eine 2. Diagnose einzufordern oder ist ein Spezialoptiker der geeignetere nächste Ansprechpartner?
Ich habe bereits einen Termin bei einem Kontaktlinsen-Spezialisten abgemacht, die mir weitere Informationen zu dem Thema geben konnten.
Allerdings je mehr ich zu der Erkrankung recherchiere umso weniger bin ich mir sicher auf dem richtigen Weg zu sein.

Vielen Dank für das Teilen eurer Einschätzungen.